» Konformitätserklärungen
NovaTec unterhält ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001: 2000 und DIN EN ISO 13485. Einmal jährlich wird NovaTec von DQS und MDC auditiert.
Die von NovaTec hergestellten Produkte entsprechen den Anforderungen der IVD Richtlinie der Europäischen Union 98/79/EC vom 27. Oktober 1998 (IVD-Richtlinie) und sind dementsprechend CE-gekennzeichnet.
NovaTec Produkte sind nur für den in-vitro diagnostischen Gebrauch bestimmt und keine Arzneimittel.
Konformitätserklärungen zu unseren Produkten senden wir Ihnen gerne zu. Wenden Sie sich hierzu bitte an Dr. Claudia Rezmer (c.rezmer@novatec-id.com).